Das Ersttrimester-Screening erfolgt zwischen der 11+0 und 13+6 Schwangerschaftswoche und umfasst frühe Feindiagnostik, Nackentransparenzmessung und NIPT. Es ermöglicht eine Risikoabschätzung für Chromosomenstörungen, wobei eine Erkennungsrate von bis zu 85-90% erreicht werden kann. Bei auffälligen Befunden sind invasive Tests wie Amniozentese möglich.

Ein unauffälliger NIPT schließt Trisomie 21, 13 und 18 weitgehend aus, nicht jedoch andere Fehlbildungen. Für diese ist eine Feindiagnostik erforderlich. Eine definitive Diagnose ist nur durch invasive Verfahren wie Amniozentese möglich.

Zellfreie fetale DNA-Tests (z.B. PraenaTest®, Harmony Test®) schätzen das Risiko einer fetalen Trisomie 13, 18 und 21 anhand von fetaler DNA im mütterlichen Blut ab. Diese Tests erreichen eine Sensitivität und Spezifität von mindestens 95 % für Trisomie 21. Da die DNA aus Trophoblastenzellen stammt, ist die diagnostische Sicherheit jedoch geringer als bei invasiver Diagnostik, insbesondere bei Mosaiken oder fetoplazentaren Diskrepanzen.

Diese Tests erfassen keine anderen Chromosomenstörungen oder genetischen Erkrankungen. Ein auffälliges Ergebnis muss immer durch eine Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie bestätigt werden.

Das differenzierte Organscreening, auch "Fehlbildungsultraschall" genannt, unterscheidet sich von der normalen Mutterschaftsvorsorge. Es umfasst eine detaillierte Untersuchung aller kindlichen Organe, des äußeren Profils, der Bewegungen, Fruchtwassermenge sowie des Mutterkuchens, idealerweise wird es um die 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Zu den geprüften Bereichen gehören Gehirn, Gesicht, Hals, Thorax, Herz, Bauchorgane, Nieren, Blase, Genitale, Wirbelsäule, Arme und Beine. Wenn möglich, wird auch 3D/4D-Ultraschall eingesetzt.

Die genaue Untersuchung des kindlichen Herzens erfolgt um die 22. Schwangerschaftswoche im Rahmen der Organdiagnostik. Etwa 8–10 von 1000 Kindern werden mit einem Herzfehler geboren, wobei etwa die Hälfte eine Operation benötigt.

Indikationen für die Herzuntersuchung sind familiäre Herzfehler, vorherige Schwangerschaften mit Herzfehlern, bestimmte Medikamente, Infektionen, Röntgenuntersuchungen, Auffälligkeiten bei der Vorsorge, mütterliche Erkrankungen wie Diabetes Typ I, und Herzrhythmusstörungen. Die meisten angeborenen Herzfehler können erkannt werden, aber ein vollständiger Ausschluss ist nicht möglich.

Die Dopplersonografie, eine risikofreie Untersuchung, wird meist im letzten Schwangerschaftsdrittel durchgeführt, außer bei der Untersuchung mütterlicher Gefäße zur Abschätzung des Gestoserisikos, die bereits bei der Organdiagnostik erfolgt.

Diese Methode misst Blutflüsse in kindlichen Gefäßen wie Nabelschnurarterie, Aorta und Hirngefäß, und hilft, zusammen mit anderen Überwachungsmethoden, den Zustand des ungeborenen Kindes zu beurteilen. Indikationen sind u.a. kindliche Mangelentwicklung, mütterliche Erkrankungen, auffälliges CTG oder Mehrlingsschwangerschaften.

Ab dem 20. Lebensjahr kann jede Frau einmal jährlich zur Krebsvorsorge gehen. Diese umfasst ein Gespräch, die Inspektion und Palpation von Scheideneingang, Scheide sowie den inneren Genitalien (Gebärmutter und Eierstöcke) und die Entnahme eines Abstrichs vom Muttermund.

Ab dem 30. Lebensjahr kommen Inspektion und Abtasten von Brüsten und Achselhöhlen hinzu.

Wir sind deine Ansprechpartner für Fragen zur körperlichen Entwicklung, Regelblutung, Liebe, Sexualität und Verhütung. Alles, was du mit uns besprichst, bleibt vertraulich, da wir der Schweigepflicht unterliegen.

Keine Sorge, es geht zuerst um ein Gespräch. Eine gynäkologische Untersuchung ist notwendig, wenn du Beschwerden hast. Diese erfolgt nur mit deinem Einverständnis, und ich erkläre dir jeden Schritt genau.

Du kannst gerne eine Freundin, deinen Freund oder deine Mutter zur Unterstützung mitbringen.